Merkmale & Beschreibung von Troponini Rapid-Test (cTn I)

CER-BESCHEINIGUNG

Herztroponin I (cTnI) ist ein Herzmuskelprotein mit einem Molekulargewicht von
22.5 kilodaltons. Zusammen mit Troponin T (TnT) und Troponin C (TnC), TnI bildet sich
ein Troponinkomplex im Herzen, zum einer grundlegenden Rolle im Getriebe der intrazellulären Kalziumsignal Actinmyosin Interaktion zu spielen. Obgleich Troponin I auch ist
gefunden im skelettartigen Muskel, hat Herztroponin I (cTnI) eine zusätzliche Aminosäure
Rückstände auf seinem N-Anschluss, der es von seiner Form des skelettartigen Muskels unterscheidet
cTnI eine spezifische Markierung für die Anzeige von Herzinfarktbildung bilden. cTnI wird freigegeben
schnell in Blutstrom bald nach dem Anfang der akuten myokardialen Infarktbildung
(AMI). Sein Freigabemuster ist CK-MB ähnlich (4-6 Stunden nach dem Anfang von
AMI). Jedoch geht CK-MB Niveau zum Normal nach 36-48 Stunden, wenn Niveaus von cTnI zurück
bleibt für bis 6-10 Tage erhöht. Das Niveau von cTnI ist unter 0.06ng/ml innen
berechnen Sie in den gesunden Leuten Durchschnitt, und auch ermittelt nicht bei den Patienten mit skelettartigem
muscle Verletzung. Folglich ist cTnI eine spezifische Markierung für Diagnose der AMI-Patienten.
Das Niveau von cTnI kann 100-1300ng/ml bei einigen AMI-Patienten erreichen.

Grundregel:
Der Eintest des troponin-I ist ein chromatographischer Immunoassay für das qualitative
Ermittlung von cTnI im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasma. Wenn Exemplar Beispielauflage hinzugefügt wird, bewegt sich sie durch die verbundene Auflage und mobilisiert das Anti-cTnI Gold
konjugieren Sie, das auf der verbundenen Auflage überzogen ist. Die Mischung bewegt sich entlang die Membrane durch haarartige Tätigkeit und reagiert mit Anti-cTnI Antikörper, der überzogen ist
die Testregion. Wenn cTnI anwesend ist, ist das Resultat die Anordnung eines farbigen Bandes
in der Testregion. Wenn es kein cTnI in der Probe gibt, bleibt der Bereich farblos.
Die Probe fährt fort, sich auf den Steuerbereich zu bewegen und bildet eine rosafarbene Farbe,
die Anzeige des Tests arbeitet und das Resultat ist gültig.

Lagerung und Stabilität:
1) Speicher, wie im Siegelbeutel an 2-30°C verpackt
2) Die Testvorrichtung muss im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben
3) Frieren Sie nicht ein
4) Verwenden Sie nicht über dem Verfallsdatum hinaus

Vorkehrungen:
1) Für nur Fachmann und IN VITRO Diagnosegebrauch
2) Die Testvorrichtung sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben. Verwenden Sie nicht nachher
das Verfallsdatum
3) Alle Serum- oder Plasmaexemplare sollten als möglicherweise gefährlich gelten und
auf die gleiche Weise behandelt als ansteckendes Mittel
4) Nach der Prüfung die Testvorrichtung sollte in einen korrekten biohazard Behälter weggeworfen werden
5) Vermeiden Sie Querkontamination der Serumproben, indem Sie eine neue Exemplarpipette ändern
für jede Probe